محققان یک روش تست جدید ابداع کرده اند که قادر به شناسایی انواع تومور در دو ساعت است و در برخی موارد حتی قبل از آنکه بیمار اتاق عمل را ترک کند، نوع تومور وی را شناسایی می کند. در حال حاضر بیشتر اوقات بیماران ممکن است تا هشت هفته بعد از جراحی منتظر نتایج کامل تست ژنتیک بمانند که برای تایید تشخیص پزشک و تصمیم گیری درباره ادامه فرایند درمان مانند شیمی درمانی یا پرتودرمانی اهمیت زیادی دارد.

اما محققان دانشگاه ناتینگهام روشی ابداع کرده اند که مدت زمان انتظار برای دریافت نتیجه آزمایش ژنتیک را از چند هفته به دو ساعت می رساند. پروفسور متیو لوز یکی از مولفان این تحقیق می گوید: تقریبا تمام نمونه ها تحت تست های بیشتر قرار می گیرند اما برخی از آنها حیاتی هستند. در روش ابداعی از فناوری نوینی به نام توالی نانو حفره (nanopore sequencing)استفاده کردند که قادر به خوانش سریع دی ان ای یک تومور است. این روش با گذراندن یک شاخه از دی ان ای از یک دستگاه کوچک مملو از حفره های ریز انجام می شود.

هنگامیکه ماده ژنتیک تومور از این منافذ عبور می کند، رشته های دی ان ای جدا و یکی یکی کشیده می شوند. این تغییرات به شناسایی ترتیب واحدهای ساختار دی ان ای کمک می کنند. هنگامیکه دی ان ای خوانده شود، یک نرم افزار مخصوص برای مقایسه نمونه با مخزنی از انواع تومورهای شناسایی شده، به کار گرفته می شود. این امر به پزشکان کمک می کند به سرعت نوع تومور بیمار را فقط در چند ساعت ردیابی می کنند.

هزینه هر تست حدود ۴۰۰ پوند است که مشابه بهای روش های آزمایش فعلی است. لوز در این باره می گوید: روش ما می تواند نیاز به چهار یا پنج تست جداگانه را حذف کند و هزینه ها را کاهش دهد. زیرا طی یک تست به اطلاعات بیشتری دست یافته می شود. محققان تست را روی ۳۰ نمونه توموری که قبلا جمع آوری شده بود، به کار بردند و در مرحله بعد ۵۰ نمونه جدید طراحی جراحی ها نیز برداشتند. سیستم پس از ۲۴ ساعت به طور موفقیت آمیز و درست ۸۰ درصد نمونه های قدیمی و ۹۰ درصد نمونه های جدید را دسته بندی کرد. چنین نتایجی مشابه تست های ژنتیک بود. 
منبع: خبرگزاری مهر